EU MDR - это Регламент Европейского союза о медицинских устройствах 2017/745, выпущенный в 2017 году Европейским парламентом и Советом Европейского союза. Целью правил ЕС по MDR является обеспечение высоких стандартов безопасности и качества для медицинских устройств, которые производятся или поставляются в страны-члены Европейского Союза.
Эта нормативная база предназначена для более точной идентификации медицинских устройств, а также для стандартизации данных и технологических достижений с помощью базы данных ЕС (Eudamed). Регламент EU MDR призван стать нормативной базой для медицинских устройств, которые могут устойчиво обеспечивать здоровье& безопасность, при этом поощряя инновации.
Компания Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Производитель одноразовых медицинских изделий:Электрохирургический карандаш, пластина заземления, кожный степлер и электрод ЭКГ
