Регламент ЕС по медицинским устройствам установил уникальную систему идентификации устройств (UDI), аналогичную системе Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Если компания намеревается поставлять или распространять медицинские устройства на рынке ЕС, маркировка этих продуктов должна соответствовать этой новой системе UDI. Соблюдение нового правила MDR является обязательным для компаний, производящих медицинское оборудование, которые намереваются продавать продукцию в Европе.
Компания Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Производитель одноразовых медицинских изделий:Электрохирургический карандаш, пластина заземления, кожный степлер и электрод ЭКГ
